Xeomin 100U 1 vial

Xeomin 100U Europeo es una forma liofilizada estéril de toxina botulínica, libre de proteínas complejantes, producida por una cepa de la bacteria Clostridium botulinum tipo A.

Acción farmacológica – relajante muscular.

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Descripción del producto

Xeomin actúa selectivamente en las terminaciones nerviosas colinérgicas periféricas, inhibiendo la liberación de acetilcolina. La introducción en las terminaciones nerviosas colinérgicas se produce en 3 etapas:

• unión de la molécula a los componentes externos de la membrana;
• internalización de la toxina por endocitosis;
• y la translocación del dominio endopeptidasa de la toxina del endosoma al citosol.

En el citosol, el dominio endopeptidasa de la molécula de toxina escinde selectivamente el SNAP-25, un importante componente proteico del mecanismo que controla el movimiento de membrana de las exo-vesículas, deteniendo así la liberación de acetilcolina. El efecto final es la relajación del músculo inyectado.

El efecto de la toxina comienza, por término medio, entre 4 y 7 días después de la inyección y suele durar entre 3 y 4 meses. Aunque puede durar mucho más o menos, dependiendo de la capacidad de autorrenovación del organismo individual.

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Indicaciones de las inyecciones de Xeomin

• blefaroespasmo;
• Distonía cervical idiopática (tortícolis espástica), predominantemente rotacional;
• Espasticidad de los músculos del brazo tras un ictus;
• imitar las arrugas.

Contraindicaciones

• Alergia a los componentes del fármaco;
• trastornos de la transmisión neuromuscular (miastenia grave, síndrome de Lambert-Eaton, con precaución – esclerosis lateral amiotrófica, enfermedades neurológicas como consecuencia de la degeneración de las neuronas motoras, y otras enfermedades con trastornos de la transmisión neuromuscular);
• fiebre;
• enfermedades agudas infecciosas o no infecciosas;
• embarazo;
• lactancia;
• niños y adolescentes de hasta 18 años.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

Contraindicado durante el embarazo y la lactancia, ya que no está demostrada la seguridad de la toxina botulínica tipo A para el niño.

Condiciones de almacenamiento de Xeomin

A una temperatura no superior a 25°C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

La vida útil del medicamento Xeomin es de 3 años.

No utilices el medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el envase.

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